6-chloro-N2-[1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)ethy]-5-fluoro-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine triflouroacetic acid | 1208894-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N2-[1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)ethy]-5-fluoro-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine triflouroacetic acid
• CAS: 1208894-06-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₁₃ClF₃N₇
• 分子量: 497.787
• InChiKey: YQYPRNLUUNRTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 6-chloro-N2-[1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)ethy]-5-fluoro-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine triflouroacetic acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 N2-[1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)ethyl]-5-fluoro-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-6-morpholin-4-ylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中环A为5-或6-成员杂芳基，其中该5-或6-成员杂芳基在碳上可选地取代一个或多个R6，如果所述的5-或6-成员杂芳基含有一个-NH-基团，则该-NH-基团可选地取代为R6；D选自N和C-R3；E选自N和C-R4，其中D和E中至少有一个是碳；X选自-NH-，-O-和-S-；以及它们的药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  WO2010020810A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-5-fluoro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidin-4-amine 、 1-(3,5-二氟吡啶-2-基)乙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 6-chloro-N2-[1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)ethy]-5-fluoro-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine triflouroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中环A为5-或6-成员杂芳基，其中该5-或6-成员杂芳基在碳上可选地取代一个或多个R6，如果所述的5-或6-成员杂芳基含有一个-NH-基团，则该-NH-基团可选地取代为R6；D选自N和C-R3；E选自N和C-R4，其中D和E中至少有一个是碳；X选自-NH-，-O-和-S-；以及它们的药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  WO2010020810A1