、
(S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butanoic acid 在
4-二甲氨基吡啶 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
以90%的产率得到(2S,3R)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)pent-4-en-2-yl (4R,5S,E)-5-(((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoyl)oxy)-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)hex-2-enoate