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1-Hept-3-ynyl-pyrrolidin-2-one
1-Hept-3-ynyl-pyrrolidin-2-one | 106541-14-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hept-3-ynyl-pyrrolidin-2-one
英文别名
——
CAS
106541-14-4
化学式
C
11
H
17
NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
ZJAJSPMWWXMCKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
314.1±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.997±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
13.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-Hept-3-ynyl-5-phenylsulfanyl-pyrrolidin-2-one
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 生成
1-Hept-3-ynyl-pyrrolidin-2-one
、
8-Propyl-1,5,6,7-tetrahydro-2H-indolizin-3-one
、
8-Propyl-1,5,6,8a-tetrahydro-2H-indolizin-3-one
、
7-But-(Z)-ylidene-hexahydro-pyrrolizin-3-one
参考文献:
名称:
生物碱合成中的自由基环化:(+)-氯吡啶和(+)-芥子碱
摘要:
用氢化三丁基锡和AIBN处理苯硫内酰胺5a-f可得到还原和环化产物的混合物。取决于末端炔烃取代基,环化产物在吲哚啶酮和吡咯烷酮之间分配。当末端取代基是三甲基甲硅烷基时,可获得吡咯烷二酮的合成有用的产率。描述了该化学方法通过关键中间体37和38在合成(+)-氯代吡啶(2)和(+)-芥子碱(3)中的应用。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97176-5
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