5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene | 239467-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene
• CAS: 239467-15-3
• 化学式: C₃₆H₂₀F₁₂
• 分子量: 680.536
• InChiKey: FCNBAMICDYXNFD-ZRTCEIMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.06
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 反应 70.0h， 生成 5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene
  参考文献：
  名称：

  四芳基四（三氟甲基）的热和光化学异构化

  摘要：

  研究了四芳基四（三氟甲基）[4] ale碳烯的异构化。当在170-200摄氏度的四氢化萘中加热5,6,7,8-四芳基-5,6,7,8-四（三氟甲基）[4] Radalenes的II型（全Z型）异构体时，给出比例为约4的四种[4] radialenes的混合物。I：II：III：IV = 1：10：5：1。但是，当异构体混合物在相同温度下以固态加热时，发生选择性异构化，从而以良好的选择性（> 91％）得到II型异构体。在光照射下，II型异构体首先异构化为四种[4]芳烃异构体的混合物（I：II：III：IV = 2：2：48：48），然后通过6pi重排为环丁[b]萘-电环反应，然后进行1,3-氢迁移。

  DOI：

  10.1021/jo990699v
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetraphenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene
  参考文献：
  名称：

  四芳基四（三氟甲基）的热和光化学异构化

  摘要：

  研究了四芳基四（三氟甲基）[4] ale碳烯的异构化。当在170-200摄氏度的四氢化萘中加热5,6,7,8-四芳基-5,6,7,8-四（三氟甲基）[4] Radalenes的II型（全Z型）异构体时，给出比例为约4的四种[4] radialenes的混合物。I：II：III：IV = 1：10：5：1。但是，当异构体混合物在相同温度下以固态加热时，发生选择性异构化，从而以良好的选择性（> 91％）得到II型异构体。在光照射下，II型异构体首先异构化为四种[4]芳烃异构体的混合物（I：II：III：IV = 2：2：48：48），然后通过6pi重排为环丁[b]萘-电环反应，然后进行1,3-氢迁移。

  DOI：

  10.1021/jo990699v