1-Chlor-2-methyl-1,2-benzjodazol-3(2H)-on | 27305-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-Chlor-2-methyl-1,2-benzjodazol-3(2H)-on
• 英文别名: 1-chloro-2-methyl-1,2-dihydro-1λ³-benzo[d][1,2]iodazol-3-one
• CAS: 27305-21-1
• 化学式: C₈H₇ClINO
• 分子量: 295.507
• InChiKey: NALZILVQRIGUDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-methyl-1,2-benzjodazol-3(2H)-on 在 silver(I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到1-acetoxy-2-methyl-1,2-dihydro-1λ3-benzo[d][1,2]iodazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮基苯并唑酮作为叠氮源用于 N-未保护的 3-三氟甲基化羟基化合物的对映选择性铜催化叠氮化

  摘要：

  叠氮基 (N 3 ) 和三氟甲基 (CF 3 ) 基团都是许多有价值分子的关键部分，广泛应用于药物发现、化学生物学和合成化学。然而，同时带有 N 3和 CF 3基团的手性四元立构中心的不对称结构仍未得到探索。在此，我们报道了一种稳定且易于调节的基于苯并唑酮的叠氮化试剂。这些试剂用于实现N-未保护的 3-三氟甲基化羟吲哚的对映选择性铜催化叠氮化，以提供多种对映体富集的 3-N 3 -3-CF 3 羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01005
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-N-甲基苯甲酰胺 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以71 %的产率得到1-Chlor-2-methyl-1,2-benzjodazol-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  叠氮基苯并唑酮作为叠氮源用于 N-未保护的 3-三氟甲基化羟基化合物的对映选择性铜催化叠氮化

  摘要：

  叠氮基 (N 3 ) 和三氟甲基 (CF 3 ) 基团都是许多有价值分子的关键部分，广泛应用于药物发现、化学生物学和合成化学。然而，同时带有 N 3和 CF 3基团的手性四元立构中心的不对称结构仍未得到探索。在此，我们报道了一种稳定且易于调节的基于苯并唑酮的叠氮化试剂。这些试剂用于实现N-未保护的 3-三氟甲基化羟吲哚的对映选择性铜催化叠氮化，以提供多种对映体富集的 3-N 3 -3-CF 3 羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01005

文献信息

• Benziodazoles: synthesis for bioactivity studies
  作者：H. J. Barber、M. A. Henderson

  DOI：10.1039/j39700000862

  日期：——

  Some new members of the benziodazole series that contain trivalent iodine have been prepared from the appropriate ortho-iodobenzamides by oxidation with either chlorine, t-butyl hypochlorite, of peracetic acid. None of the compounds had any worthwhile biological activity.

  通过用过乙酸的氯，次氯酸叔丁基酯氧化，由适当的邻碘苯甲酰胺制备了一些含三价碘的苯并恶唑系列新成员。这些化合物均没有任何有价值的生物学活性。