(1S,5R,6R,7R)-6-<(3S)-3-hydroxy-5-(2-iodophenyl)-1-(E)-pentenyl>-7-(4-phenylbenzoyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one | 169560-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R,6R,7R)-6-<(3S)-3-hydroxy-5-(2-iodophenyl)-1-(E)-pentenyl>-7-(4-phenylbenzoyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one
• CAS: 169560-51-4
• 化学式: C₃₁H₂₉IO₅
• 分子量: 608.473
• InChiKey: UVZSEZZOJBNDFO-HGBCCMLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7R)-6-<(3S)-3-hydroxy-5-(2-iodophenyl)-1-(E)-pentenyl>-7-(4-phenylbenzoyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到(1S,5R,6R,7R)-6-<(3S)-3-hydroxy-5-(2-iodophenyl)-1-(E)-pentenyl>-7-hydroxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one
  参考文献：
  名称：

  配体-控制的苯基取代的前列腺素F2的钯催化的分子内反应α类似物

  摘要：

  钯催化的15分子内cyclizalions ř和15小号的17-（2-碘苯基）-18,19,20-trinorprostaglandin˚F差向异构体2α异丙酯[（15 - [R ）- 5和（15小号） - 5，分别]产生产品的复杂混合物，包括各种四氢萘酚衍生物和相关的酮。产品已被分离出来，并在结构上得到确定，并讨论了合理化其形成机理。该环化反应可被控制，以选择性地通过膦配体的合适的选择主要提供一个或两个环化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00511-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7R)-6-<3-oxo-5-(2-iodophenyl)-1-(E)-pentenyl>-7-(4-phenylbenzoyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(1S,5R,6R,7R)-6-<(3S)-3-hydroxy-5-(2-iodophenyl)-1-(E)-pentenyl>-7-(4-phenylbenzoyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one
  参考文献：
  名称：

  配体-控制的苯基取代的前列腺素F2的钯催化的分子内反应α类似物

  摘要：

  钯催化的15分子内cyclizalions ř和15小号的17-（2-碘苯基）-18,19,20-trinorprostaglandin˚F差向异构体2α异丙酯[（15 - [R ）- 5和（15小号） - 5，分别]产生产品的复杂混合物，包括各种四氢萘酚衍生物和相关的酮。产品已被分离出来，并在结构上得到确定，并讨论了合理化其形成机理。该环化反应可被控制，以选择性地通过膦配体的合适的选择主要提供一个或两个环化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00511-6