| 1626437-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1626437-36-2
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: HBWOLRZWVSEDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 四氧化锇 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 13-acetoxy-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Heck 反应形成苯并氮杂环：在智利碱中的合成应用

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2013年10月29日接收，2013年12月11日接受关键词：Heck反应，苯并氮杂，氧化环化，智利苯并氮杂生物碱如chilenine 1和cephalo-taxine 2已成为许多有吸引力的合成靶标合成研究小组主要是因为他们的骨骼挑战（图 1）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.4.985
• 作为产物：
  描述：

  在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Heck 反应形成苯并氮杂环：在智利碱中的合成应用

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2013年10月29日接收，2013年12月11日接受关键词：Heck反应，苯并氮杂，氧化环化，智利苯并氮杂生物碱如chilenine 1和cephalo-taxine 2已成为许多有吸引力的合成靶标合成研究小组主要是因为他们的骨骼挑战（图 1）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.4.985