| 1312615-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 1312615-24-9
• 化学式: C₆₀H₅₅N₅OSiZn
• 分子量: 955.605
• InChiKey: WJFQKNIZJAAMRE-TTYMYHKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 TBAF 、 PbO₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锌介孔四苯基卟啉共价结合到稳定基团上的超快系统交叉和自旋动力学

  摘要：

  叔丁基苯基硝基氧（BPNO •）和α，γ-双二亚苯基-β-苯基烯丙基（BDPA •）稳定基团分别使用一个ZnTPP苯基以固定的距离连接到内消旋四苯基卟啉锌（ZnTPP）上。相对于卟啉大环，BPNO •和BDPA •的对位（分别为1和3）或间位（分别为2和4）。在光激发1 – 4之后，使用瞬态光吸收光谱法观察1的激发态猝灭。*通过自由基和时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱学得到的ZnTPP用于监测顺磁产物状态的自旋动力学。BPNO的存在•或BDPA •加速的系间窜越速率1在约10至* ZnTPP 500倍1 - 4取决于结构相比的1 * ZnTPP本身。此外，由于3 * ZnTPP从3 * ZnTPP到基态的增强的系统间穿越（EISC），结果3 * ZnTPP在1中的寿命比3 * ZnTPP本身的寿命短。1内产生的三个不成对自旋的TREPR光谱图2和图2示出了自旋极化的激发双峰态（D 1

  DOI：

  10.1021/jp2021006
• 作为产物：
  描述：

  Zn(II)-5-(4-bromophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 、 t-BuNO-ph-BA 在 Na₂CO₃ 、 Pd(PPh₃)4 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锌介孔四苯基卟啉共价结合到稳定基团上的超快系统交叉和自旋动力学

  摘要：

  叔丁基苯基硝基氧（BPNO •）和α，γ-双二亚苯基-β-苯基烯丙基（BDPA •）稳定基团分别使用一个ZnTPP苯基以固定的距离连接到内消旋四苯基卟啉锌（ZnTPP）上。相对于卟啉大环，BPNO •和BDPA •的对位（分别为1和3）或间位（分别为2和4）。在光激发1 – 4之后，使用瞬态光吸收光谱法观察1的激发态猝灭。*通过自由基和时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱学得到的ZnTPP用于监测顺磁产物状态的自旋动力学。BPNO的存在•或BDPA •加速的系间窜越速率1在约10至* ZnTPP 500倍1 - 4取决于结构相比的1 * ZnTPP本身。此外，由于3 * ZnTPP从3 * ZnTPP到基态的增强的系统间穿越（EISC），结果3 * ZnTPP在1中的寿命比3 * ZnTPP本身的寿命短。1内产生的三个不成对自旋的TREPR光谱图2和图2示出了自旋极化的激发双峰态（D 1

  DOI：

  10.1021/jp2021006