| 1256795-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 1256795-46-6
• 化学式: C₅₀H₇₂O₁₅
• 分子量: 913.113
• InChiKey: UPNSWCDRQGTDNK-OHVDCAGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  183.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 Au(PPh₃)Cl 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Pd 催化二炔偶联作为大环化方法的苔藓抑素 16 的全合成和作为有效抗癌剂的 C20-表观苔藓抑素 7 的合成

  摘要：

  苔藓抑素 16 的不对称全合成在最长的线性序列中分 26 步完成，醛 10 分 39 步完成。首次采用 Pd 催化的炔-炔偶联作为天然产物合成中的大环化方法。开发了将苔藓抑素 16 转化为新的苔藓抑素类似物家族的途径。为此，从苔藓抑素 16 样中间体合成了 20-epi-苔藓抑素 7；关键步骤涉及再催化的环氧化/开环反应。初步生物学研究表明，这种新的类似物对几种癌细胞系具有纳摩尔级的抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/ja105129p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-hydroxy-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-2-ynoic acid methyl ester 、 methyl (3R)-4-[(2R,4S,6S)-6-[[(2S,4Z,6R)-6-[(E)-3,3-dimethylpent-1-en-4-ynyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)oxan-2-yl]methyl]-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,5-dimethyloxan-2-yl]-3-hydroxybutanoate 在 palladium diacetate 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Pd 催化二炔偶联作为大环化方法的苔藓抑素 16 的全合成和作为有效抗癌剂的 C20-表观苔藓抑素 7 的合成

  摘要：

  苔藓抑素 16 的不对称全合成在最长的线性序列中分 26 步完成，醛 10 分 39 步完成。首次采用 Pd 催化的炔-炔偶联作为天然产物合成中的大环化方法。开发了将苔藓抑素 16 转化为新的苔藓抑素类似物家族的途径。为此，从苔藓抑素 16 样中间体合成了 20-epi-苔藓抑素 7；关键步骤涉及再催化的环氧化/开环反应。初步生物学研究表明，这种新的类似物对几种癌细胞系具有纳摩尔级的抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/ja105129p