| 1242142-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• CAS: 1242142-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₀INO₂
• 分子量: 363.154
• InChiKey: VRAUZFOROZMONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯并恶嗪-4-基(苯基)甲酮 、 在 lithium diisopropyl amide 、 三丁基氯化锡 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二甲基硫 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.61h， 以0.311 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine and Benzodioxine as Indole Isosteres in Indolocarbazoles Series: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  New series of structure based on original benzodioxine and benzoxazine heterocycles were prepared leading to potential anticancer lead compounds. In this paper, we described a convenient approach via a Diels-Alder cycloaddition in order to efficiently provide three new indole isosteres in indolocarbazoles series. Their first cytotoxic evaluation was also reported.

  DOI：

  10.2174/157017810790796291
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并恶嗪-4-基(苯基)甲酮 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine and Benzodioxine as Indole Isosteres in Indolocarbazoles Series: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  New series of structure based on original benzodioxine and benzoxazine heterocycles were prepared leading to potential anticancer lead compounds. In this paper, we described a convenient approach via a Diels-Alder cycloaddition in order to efficiently provide three new indole isosteres in indolocarbazoles series. Their first cytotoxic evaluation was also reported.

  DOI：

  10.2174/157017810790796291