1-Chloro-4-(2,3-dibromo-propylsulfanyl)-benzene | 38307-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Chloro-4-(2,3-dibromo-propylsulfanyl)-benzene
• CAS: 38307-47-0
• 化学式: C₉H₉Br₂ClS
• 分子量: 344.497
• InChiKey: IPEINVMUZQLBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dimesyloxy-3-(p-chlorphenylthio)-propan 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Chloro-4-(2,3-dibromo-propylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。第十四部分。3-芳基硫丙烷-1，2-二醇和2-芳基硫丙烷-1，3-二醇的双甲磺酸酯与亲核试剂的反应

  摘要：

  在标题反应中形成的产物已通过1 H nmr光谱检查。芳基是对-甲氧基-，对-甲硫基-，p由重排产物的形成所判断的-氯-或2,4-二硝基-苯基和环化为epi砜离子的难易程度依次降低。在所有情况下，乙酸的溶剂分解主要生成1,2-二乙酸盐，这是热力学控制的结果（2,4-二硝基化合物除外，可实现动力学控制）。用乙酸酐中的乙酸钾可形成同分异构的二乙酸酯混合物，其中1,3-化合物的比例随芳基吸电子特性的增加而降低，乙酸四甲基铵在丙酮中也会发生类似的趋势，尽管消除后会竞争越来越多地成为2，4-二硝基化合物的排他性反应方式。对于甲醇钠，消除是主要的，有时伴随着烯丙基重排。所有消除反应均在没有上s离子干预的情况下发生。在甲醇中的溶剂分解在动力学控制下进行，得到1,2-和1,3-二甲基醚的混合物。苯基硫化钠至少在很大程度上通过直接替代来实现S N 2攻击，并且这也发生在两种2，4-二硝基化合物与溴化锂的反应中

  DOI：

  10.1039/p19720002060