(1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-[(E)-(R)-1-methyl-3-((1S,2S)-2-methyl-cyclopropyl)-allyl]-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene | 115487-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-[(E)-(R)-1-methyl-3-((1S,2S)-2-methyl-cyclopropyl)-allyl]-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• 英文别名: (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-[(E)-(R)-1-methyl-3-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-allyl]-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• CAS: 115487-75-7
• 化学式: C₂₈H₄₄O
• 分子量: 396.657
• InChiKey: WMNVCDXLQCMVHK-IYPXILPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-[(E)-(R)-1-methyl-3-((1S,2S)-2-methyl-cyclopropyl)-allyl]-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到(24R,25R)-24,26-cyclocholesta-5,22E-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis and determination of the c-24 and 25 stereochemistry of glaucasterol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90046-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-4-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 丙酸 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-[(E)-(R)-1-methyl-3-((1S,2S)-2-methyl-cyclopropyl)-allyl]-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis and determination of the c-24 and 25 stereochemistry of glaucasterol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90046-2