5-methyl-1-(4-methylphenyl)-2,3-diphenylbenzothiophenium bromide | 106895-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-methyl-1-(4-methylphenyl)-2,3-diphenylbenzothiophenium bromide
• CAS: 106895-98-1
• 化学式: Br*C₂₈H₂₃S
• 分子量: 471.461
• InChiKey: JXHQKLLDIXNDDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<5-甲基-2-<(4-甲基苯基)硫代>苯基>-1,2-二苯基乙烯 在 溴 作用下， 生成 5-methyl-1-(4-methylphenyl)-2,3-diphenylbenzothiophenium bromide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1-苯并噻吩离子在溴化o-芳基噻吩基取代的乙烯中的形成

  摘要：

  邻芳基噻吩取代的乙烯的溴化反应通过溴中间体中的分子内环化得到 1-芳基-1-苯并噻吩离子。还讨论了取代基和溶剂效应。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.399

文献信息

• Intramolecular cyclization of [o-(arylthio)phenyl]ethenes. synthesis and crystal structure of 1-arylbenzo[b]thiophenium salts
  作者：Tsugio Kitamura、Shin-ichi Soda、Hironobu Kawasato、Hiroshi Taniguchi、Motoo Shiro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81871-8

  日期：1993.6

  1-arylbenzo[b]thiophenium salts (4) are prepared by bromine-induced intramolecular cyclization of [o-(arylthio)phenyl]ethenes (3). The substituent and solvent effects on the formation of the 1-arylbenzo[b]thiophenium salts 4 are described. The reaction with iodine monochloride provides the improved yields of 2-unsubstituted and 2-methyl-1-phenylbenzo[b]thiophenium salts 4. The single crystal structure of 1

  通过溴诱导的[ o-（芳硫基）苯基]乙烯（3）的分子内环化反应，制备了新型的1-芳基苯并[b]噻吩鎓盐（4）。描述了取代基和溶剂对1-芳基苯并[b]噻吩鎓盐4的形成的影响。与一氯化碘的反应提高了2-未取代的和2-甲基-1-苯基苯并[b]噻吩鎓盐4的收率。1,2,3-三苯基苯并[b]噻吩高氯酸盐的单晶结构（4 b：XCIO 4）表明硫原子周围的键是金字塔形排列的。与非稠合苯环相关的硫碳键长为1.784Å，五元环中的SC键长为1.762和1.790Å。硫周围的键角为92.1、103.1和107.0°。观察到硫与高氯酸根阴离子的氧之间的原子间距离相对较短（3.092Å）。