(2R,3S,4R,6S)-1-aza-4-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-8-oxa-7-oxobicyclo[4.3.0]nonane | 181783-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2R,3S,4R,6S)-1-aza-4-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-8-oxa-7-oxobicyclo[4.3.0]nonane
• CAS: 181783-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: JYGLJXWMYRLOML-XYJRDEOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (2R,3S,4R,6S)-1-aza-4-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-8-oxa-7-oxobicyclo[4.3.0]nonane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 13.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (5S,7R,8S,8aR)-8-methyl-3-oxo-5-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Aznar, Fernando; Ribas, Cristina, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 805 - 811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S*,3R*,6R*)-2-(hydroxymethyl)-3-methyl-6-phenyl-4-piperidone 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (2R,3S,4R,6S)-1-aza-4-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-8-oxa-7-oxobicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Aznar, Fernando; Ribas, Cristina, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 805 - 811

  摘要：

  DOI：