[2-(4-Trimethylsilanyl-buta-1,3-diynyl)-phenyl]-methanol | 341970-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-Trimethylsilanyl-buta-1,3-diynyl)-phenyl]-methanol
• CAS: 341970-38-5
• 化学式: C₁₄H₁₆OSi
• 分子量: 228.366
• InChiKey: LXDJDXNNCCQGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Trimethylsilanyl-buta-1,3-diynyl)-phenyl]-methanol 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-Buta-1,3-diynyl-benzyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  非共轭多烯炔系统的环芳构化：通过由1- [2- {4-（2-烷氧基甲基苯基）丁-1,3-生成的双基团合成5 H-苯并[ d ]芴[3,2- b ]吡喃二炔基}]苯基戊烷-2,4-二炔-1-醇和1,2-二氢苯二自由基的捕集证据

  摘要：

  非共轭四炔1经历热分子内环化反应生成非苯并双自由基（23），然后在25°C进行自由基环芳构化，以提供7-脱氢-5 H-苯并[ d ]氟[3,2- b ]吡喃单自由基（24）和烷基（25）。24的氢原子提取得到5 H-苯并[ d ]芴[3,2- b ]吡喃（3），可通过与25反应转化为4。另一方面，2得到5 H-芴醇（5），表明形成了1,2-二氢苯双自由基中间体（28和29）。这些自由基通过与芳族二烯，蒽反应而被捕获为相应的Diels-Alder型产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00785-5
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-4-(tributylstannino)buta-1,3-diyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2-(4-Trimethylsilanyl-buta-1,3-diynyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  非共轭多烯炔系统的环芳构化：通过由1- [2- {4-（2-烷氧基甲基苯基）丁-1,3-生成的双基团合成5 H-苯并[ d ]芴[3,2- b ]吡喃二炔基}]苯基戊烷-2,4-二炔-1-醇和1,2-二氢苯二自由基的捕集证据

  摘要：

  非共轭四炔1经历热分子内环化反应生成非苯并双自由基（23），然后在25°C进行自由基环芳构化，以提供7-脱氢-5 H-苯并[ d ]氟[3,2- b ]吡喃单自由基（24）和烷基（25）。24的氢原子提取得到5 H-苯并[ d ]芴[3,2- b ]吡喃（3），可通过与25反应转化为4。另一方面，2得到5 H-芴醇（5），表明形成了1,2-二氢苯双自由基中间体（28和29）。这些自由基通过与芳族二烯，蒽反应而被捕获为相应的Diels-Alder型产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00785-5

文献信息

• Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes
  作者：Ikuo Ueda、Kazuhiro Miyawaki、Fukuko Ueno

  DOI：10.3987/com-00-s(i)88

  日期：——