4-benzylidene-1-butyl-pyrrolidine-2,3-dione | 34671-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylidene-1-butyl-pyrrolidine-2,3-dione
• CAS: 34671-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: CKWOUMGRKGCIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-phenylbut-2-enal 、 4-benzylidene-1-butyl-pyrrolidine-2,3-dione 在 (S)-5-isobutyl-2-mesityl-6,6-dimethyl-5,6-dihydrooxazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(S,E)-6-butyl-4-phenyl-3-(1-phenylethylidene)-3,4,5,6-tetrahydropyrano[2,3-c]pyrrole-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的不对称α-区域选择性[4 + 2]环用于构建α-亚烷基-δ-内酯。

  摘要：

  描述了前所未有的NHC催化的α-溴烯醛与二氧吡咯烷环的[4 + 2]环化反应。该方案具有广泛的底物范围，并允许以良好的对映选择性，以良好的高收率快速组装α-亚烷基-δ-内酯。值得注意的是，该过程包括尚未报道的重氮二唑鎓中间体的α-区域选择性活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02573

文献信息

• Reaction of 4-benzylidene-1-butylpyrrolidine-2,3-diones with aromatic thiols and amines
  作者：J. K. Sugden、J. E. Hogan、N. J. Van Abbe

  DOI：10.1039/j39710003875

  日期：——

  2-Butyl-4-arylpyrrolo[c][1,5]benzothiazepin-1(2H)-ones are prepared by the reaction of 2-aminobenzenethiol with 1-butyl-4-arylidenepyrrolidine-2,3-diones. These ketones also react with simple thiols to give normal 1,4-addition products. In addition they react with aniline to give a mixture of substituted benzylideneanilines. 1-butyl-3-arylamino-4-(α-arylaminobenzyl)-3-pyrrolin-2-ones and 1-butyl-3

  通过2-氨基苯硫醇与1-丁基-4-亚芳基吡咯烷-2，3-二酮的反应制备2-丁基-4-芳基吡咯并[ c ] [1，5]苯并噻嗪-1（2H）-。这些酮还与简单的硫醇反应生成正常的1,4-加成产物。另外，它们与苯胺反应，得到取代的亚苄基苯胺的混合物。1-丁基-3-芳基氨基-4-（α-芳基氨基苄基）-3-吡咯啉-2-酮和1-丁基-3-芳基氨基-3-吡咯啉-2-酮。