(E)-1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-1-yl)-propenone | 916978-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-1-yl)-propenone
• CAS: 916978-54-6
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: NBGCFZIJNJUSEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-1-yl)-propenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mashraqui, Sabir H.; Vashi, Dhaval; Subramanian, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1269 - 1273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 2,3,5,6,8,9,11,12-Octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecen-14-carbaldehyd 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到(E)-1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-1-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Mashraqui, Sabir H.; Vashi, Dhaval; Subramanian, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1269 - 1273

  摘要：

  DOI：