(1aS,5aR)-1,1,2-trimethyl-1,1a,5,5a-tetrahydro-3-thia-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid N-(N-hydroxy-3-trifluoromethylbenzamidine) ester | 911048-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1aS,5aR)-1,1,2-trimethyl-1,1a,5,5a-tetrahydro-3-thia-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid N-(N-hydroxy-3-trifluoromethylbenzamidine) ester
• CAS: 911048-35-6
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 408.444
• InChiKey: NOHZIRVCFPIONJ-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,5aR)-1,1,2-trimethyl-1,1a,5,5a-tetrahydro-3-thia-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid N-(N-hydroxy-3-trifluoromethylbenzamidine) ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5-((1aS,5aR)-1,1,2-trimethyl-1,1a,5,5a-tetrahydro-3-thia-cyclopropa[a]pentalen-4-yl)-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Thiophene Derivatives as Sphingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists

  摘要：

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US20080318955A1
• 作为产物：
  描述：

  (3bS,4aR)-3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]thiophene-1-carboxylic acid 、 3-(三氟甲氧基)苄胺肪 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1aS,5aR)-1,1,2-trimethyl-1,1a,5,5a-tetrahydro-3-thia-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid N-(N-hydroxy-3-trifluoromethylbenzamidine) ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Thiophene Derivatives as Sphingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists

  摘要：

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US20080318955A1

文献信息

• WO2006/100633
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——