1-(5,6-Dimethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium; bromide | 133797-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(5,6-Dimethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium; bromide
• CAS: 133797-84-9
• 化学式: Br*C₁₃H₁₅N₄
• 分子量: 307.193
• InChiKey: DAFIGZCJRPTGST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-Dimethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium; bromide 230.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 8.0h， 以44%的产率得到2-imidazol-1-yl-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic betaines. Aza analogs of sesquifulvalene. 2. Azolium azolate inner salts: synthesis, reactivity, and structure of a 1:1 adduct with dimethyl acetylenedicarboxylate

  摘要：

  Reaction of an activated 2-chloroazole with several N-alkylazoles afforded the N-azolylazolium salts, deprotonation of which results in a series of the title mesomeric betaines 7 and 8. Their reactivity toward electrophiles and dipolarophiles under mild conditions reflects the highly dipolar structures of 7 and 8. The thermal stability and dequaternization reactions of some of their corresponding N-azolylimidazolium and -pyrazolium salts have also been studied.

  DOI：

  10.1021/jo00013a029