1,3-di(3-α-bromoacetylphenyl)benzene | 1450761-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(3-α-bromoacetylphenyl)benzene
• CAS: 1450761-75-7
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 472.176
• InChiKey: BYTYHOQYDSLFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(3-α-bromoacetylphenyl)benzene 、 6-吡啶-2-基吡啶-2-硫代甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到2-(6-Pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-4-[3-[3-[3-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]phenyl]phenyl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  大肠癌细胞中含钌的线性螺旋体和中晶体，具有可调节的p53选择性细胞毒性

  摘要：

  配体L 1和L 2都与Ru II形成可分离的双核双链螺旋和介旋配合物。与临床批准的铂酸盐相反，[Ru 2（L 1）2 ] 4+的螺旋状异构体对缺乏关键肿瘤抑制基因的同基因细胞（HCT116 p53 -/-）具有优先的细胞毒性。中消旋异构体显示出相反的选择性，非手性异构体优先对HCT116 p53 + / +具有细胞毒性。其他结构相似的茹二世含双核复合物的细胞毒活性很小。这项研究表明，配体或异构体的改变对不同p53状态的癌细胞的细胞毒性具有深远的影响，并表明选择性可以“调节”到任一基因型。在寻找可以靶向缺乏p53抑癌基因的难以治疗的肿瘤的化合物时，[Ru 2（L 1）2 ] 4+是有希望发展的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201805510
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,3-di(3-α-bromoacetylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  大肠癌细胞中含钌的线性螺旋体和中晶体，具有可调节的p53选择性细胞毒性

  摘要：

  配体L 1和L 2都与Ru II形成可分离的双核双链螺旋和介旋配合物。与临床批准的铂酸盐相反，[Ru 2（L 1）2 ] 4+的螺旋状异构体对缺乏关键肿瘤抑制基因的同基因细胞（HCT116 p53 -/-）具有优先的细胞毒性。中消旋异构体显示出相反的选择性，非手性异构体优先对HCT116 p53 + / +具有细胞毒性。其他结构相似的茹二世含双核复合物的细胞毒活性很小。这项研究表明，配体或异构体的改变对不同p53状态的癌细胞的细胞毒性具有深远的影响，并表明选择性可以“调节”到任一基因型。在寻找可以靶向缺乏p53抑癌基因的难以治疗的肿瘤的化合物时，[Ru 2（L 1）2 ] 4+是有希望发展的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201805510

文献信息

• Steric control of the formation of dinuclear double helicate and dinuclear meso-helicate assemblies
  作者：David J. Cooke、Jasmine M. Cross、Rebecca V. Fennessy、Lindsay P. Harding、Craig R. Rice、Christopher Slater

  DOI：10.1039/c3cc44611e

  日期：——

  We describe a ligand system that forms either a dinuclear double helicate or a dinuclear double mesocate dependent upon the size of the metal ion or the steric bulk of the ligand strand.

  我们描述了一种配体系统，它取决于金属离子的大小或配体链的空间体积而形成双核双螺旋或双核双介旋体。