1-<(1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-4-acetoxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-4-thio-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione | 115150-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-<(1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-4-acetoxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-4-thio-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
• CAS: 115150-00-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 382.394
• InChiKey: PPQWOHYZWNVQGX-YUELXQCFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-4-acetoxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-4-thio-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 pvc增韧剂
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of new analogs of neplanocin A and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90890-5
• 作为产物：
  描述：

  1-<(1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-4-acetoxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到1-<(1R,2S,3R)-2,3-diacetoxy-4-acetoxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-4-thio-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of new analogs of neplanocin A and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90890-5