PF-04475270 | 1201925-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PF-04475270
• 英文别名: PF-4475270
• CAS: 1201925-19-0
• 化学式: C₂₆H₃₂F₃NO₄S
• 分子量: 511.606
• InChiKey: SCEAAZFMDOEZAH-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PF-04475270 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以4.82 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new method for cleavage of silicon–carbon linkers on glass plate supports with applications to solid-phase syntheses on silica resins

  摘要：

  We describe herein a novel and facile method for the cleavage of a silicon-based linker on solid-phase supports such as glass plates or silica resin. The linker was efficiently cleaved by oxidation of the silicon-carbon bond (Tamao-Kumada oxidation) to release the functionalized molecule. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.042
• 作为产物：
  描述：

  aminopropyl glass slides 、 6-(trityloxy)hexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 PF-04475270
  参考文献：
  名称：

  A new method for cleavage of silicon–carbon linkers on glass plate supports with applications to solid-phase syntheses on silica resins

  摘要：

  We describe herein a novel and facile method for the cleavage of a silicon-based linker on solid-phase supports such as glass plates or silica resin. The linker was efficiently cleaved by oxidation of the silicon-carbon bond (Tamao-Kumada oxidation) to release the functionalized molecule. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.042

文献信息

• Novel synthesis of CP-734432, an EP4 agonist, using Sharpless asymmetric dihydroxylation
  作者：Sajiv K. Nair、Jean J. Matthews、Stephan J. Cripps、Chunrong Ma、Elena Z. Dovalsantos、Alan W. Grubbs、Neal W. Sach、Wolter ten Hoeve、Han Koster、Erik J. Flahive、Steven P. Tanis、Matt Renner、Jim van Wiltenburg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.092

  日期：2010.3

  A novel and efficient asymmetric route to CP-734432, a lactam analog of PGE2, that shows selective agonism against the EP4 receptor subtype, is reported herein. The key steps include a Heck coupling to introduce the aryl ring at C-16 and a highly diastereoselective Sharpless asymmetric dihydroxylation to set the C-15 center. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.