[2-(2-Dimethoxymethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 157427-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [2-(2-Dimethoxymethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 157427-94-6
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: MVZIJZYIYUQLFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Dimethoxymethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 10-acetoxy-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  达尼霉素A的合成研究。C，D和E环的新喹啉合成。

  摘要：

  在钯催化剂存在下，通过在芳基锡化合物和α-溴烯酮衍生物之间偶联来制备用于合成地尼霉素A模型化合物的重要中间体。将产物在酸性条件下转化为取代的喹啉衍生物，该衍生物包含除地尼霉素A的E环中的炔属基团以外的所有碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85633-7
• 作为产物：
  描述：

  tributyl (o-tert-butyloxycarbonylaminophenyl) stannane 、 2-Bromo-3-dimethoxymethyl-cyclohex-2-enone 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[2-(2-Dimethoxymethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  达尼霉素A的合成研究。C，D和E环的新喹啉合成。

  摘要：

  在钯催化剂存在下，通过在芳基锡化合物和α-溴烯酮衍生物之间偶联来制备用于合成地尼霉素A模型化合物的重要中间体。将产物在酸性条件下转化为取代的喹啉衍生物，该衍生物包含除地尼霉素A的E环中的炔属基团以外的所有碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85633-7