2,2’:6,2’’-terpyridine-5,5’’-diylbis[1-(2,1-ethynediyl)-2-(2-(1-triisopropylsilyl)ethynyl)phenylene] | 1460296-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2’:6,2’’-terpyridine-5,5’’-diylbis[1-(2,1-ethynediyl)-2-(2-(1-triisopropylsilyl)ethynyl)phenylene]
• CAS: 1460296-59-6
• 化学式: C₅₃H₅₉N₃Si₂
• 分子量: 794.243
• InChiKey: FPTQTDGSAXWQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.14
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’:6,2’’-terpyridine-5,5’’-diylbis[1-(2,1-ethynediyl)-2-(2-(1-triisopropylsilyl)ethynyl)phenylene] 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以91%的产率得到2,2’:6’,2’’-terpyridine-5,5’’-diylbis[1-(2,1-ethynediyl)-2-ethynylphenylene]
  参考文献：
  名称：

  结合对-Oligo [2]十字形桥在纳米尺度上弯曲的乙炔大环的合成：结构，电子，光谱和离子传感特性。

  摘要：

  Eglinton-Galbraith二乙炔环化反应优先产生结构上异常的大环，包括应变的共轭寡聚[2]十字形线，被三联吡啶树脂或系链强迫成2.2 nm弓形，并通过四个绝缘的三异丙基甲硅烷基乙炔对光和热稳定（ TIPSA）取代基。光谱离子结合研究表明，该大环化合物在稀溶液中对Pd II表现出特别高的UV / Vis选择性，并且其前体之一可提供对特定金属的多种发光猝灭和颜色响应，这暗示了有前途的离子传感器应用前景。在更集中的条件下，新的大环化合物能够结合特定的金属（例如Au I），尽管存在空间限制，但仍在其腔内。有趣的是，可变温度（VT）UV / Vis / 1 H NMR研究表明，TIPSA取代基的分子内运动受到限制，并且该化合物的光谱带隙随温度发生可逆变化。根据理论计算，VT UV / Vis观测结果与通过应变的oligo [2]十字形桥对电子共轭的热调制相一致，该桥与大环的构象异构体混合物

  DOI：

  10.1002/chem.201204569
• 作为产物：
  描述：

  ((2-iodophenyl)ethynyl)triisopropylsilane 、 5,5''-bis-ethynyl-2:2';6':2''-terpyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.25h， 以61%的产率得到2,2’:6,2’’-terpyridine-5,5’’-diylbis[1-(2,1-ethynediyl)-2-(2-(1-triisopropylsilyl)ethynyl)phenylene]
  参考文献：
  名称：

  结合对-Oligo [2]十字形桥在纳米尺度上弯曲的乙炔大环的合成：结构，电子，光谱和离子传感特性。

  摘要：

  Eglinton-Galbraith二乙炔环化反应优先产生结构上异常的大环，包括应变的共轭寡聚[2]十字形线，被三联吡啶树脂或系链强迫成2.2 nm弓形，并通过四个绝缘的三异丙基甲硅烷基乙炔对光和热稳定（ TIPSA）取代基。光谱离子结合研究表明，该大环化合物在稀溶液中对Pd II表现出特别高的UV / Vis选择性，并且其前体之一可提供对特定金属的多种发光猝灭和颜色响应，这暗示了有前途的离子传感器应用前景。在更集中的条件下，新的大环化合物能够结合特定的金属（例如Au I），尽管存在空间限制，但仍在其腔内。有趣的是，可变温度（VT）UV / Vis / 1 H NMR研究表明，TIPSA取代基的分子内运动受到限制，并且该化合物的光谱带隙随温度发生可逆变化。根据理论计算，VT UV / Vis观测结果与通过应变的oligo [2]十字形桥对电子共轭的热调制相一致，该桥与大环的构象异构体混合物

  DOI：

  10.1002/chem.201204569