(E)-(1aS,3aR,6bR)-2-(4-Carbamoyl-phenylcarbamoyl)-1-oxo-5-[2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt | 200197-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1aS,3aR,6bR)-2-(4-Carbamoyl-phenylcarbamoyl)-1-oxo-5-[2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt
• CAS: 200197-05-3
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₅O₆*Na
• 分子量: 555.446
• InChiKey: ZSEVDSIXAOEDTA-AADAGFTCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  156.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1aS,3aR,6bR)-1-Oxo-5-[2-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid trifluoroacetate 、 4-氨基甲酰基苯胺甲酸琥珀酰亚胺酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-(1aS,3aR,6bR)-2-(4-Carbamoyl-phenylcarbamoyl)-1-oxo-5-[2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic carbacephems

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式，其中A是公式（b1）或（b2）的基团，其中R3是未取代的芳基或芳基，其由本处定义的一个或两个取代基取代，R如本处定义，以及这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐。这些化合物具有宝贵的抗菌性能。

  公开号：

  US06218379B1