| 1450986-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1450986-65-8
• 化学式: C₁₅H₉ClFNO
• 分子量: 273.694
• InChiKey: MPOJUASKXTYQFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Oxone 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在水性体系中 生成各种异喹啉N-氧化物†

  摘要：

  通过2-炔基苯甲肟肟的亲电环化反应，可有效合成4-卤代异喹啉N-氧化物，包括原位生成in离子。水。在水体系中一锅环化-Suzuki反应可提供高收率的功能化异喹啉N-氧化物。

  DOI：

  10.1039/c3ra42730g

文献信息

• An unexpected silver triflate-catalyzed reaction of 2-alkynylbenzaldoxime in the presence of benzoyl chloride
  作者：Gang Liu、Hongliang Liu、Shouzhi Pu、Jie Wu

  DOI：10.1039/c3ra40615f

  日期：——

  An unexpected silver triflate-catalyzed reaction of 2-alkynylbenzaldoxime in the presence of benzoyl chloride under mild conditions gives rise to 2-(isoquinolin-1-yl)isoquinolin-1(2H)-ones in good yields.

  在乙炔存在下三氟甲磺酸银出乎意料的催化2-炔基苯甲恶肟反应 苯甲酰氯在温和的条件下以良好的产率产生2-（异喹啉-1-基）异喹啉-1（2 H）-一。
• Silver(I) and Copper(I) Cocatalyzed Tandem Reaction of 2-Alkynylbenzaldoximes with Aldehydes or Alcohols: Approach to 4-Carboxylated Isoquinolines
  作者：Xianbo Wang、Xingxin Yu

  DOI：10.1021/jo500864b

  日期：2014.9.5

  A novel and efficient route for the preparation of 4-carboxylated isoquinolines via a Ag(I) and Cu(I) cocatalyzed tandem reaction of 2-alkynylbenzaldoximes with aldehydes or alcohols in moderate to good yields is described. The reaction proceeds smoothly to produce C–N and C–O bonds in a one-pot procedure with structural complexity and molecular diversity.

  描述了一种通过Ag（I）和Cu（I）共同催化2-炔基苯甲肟肟与醛或醇类以中等至良好收率的串联反应制备4-羧化异喹啉的新颖有效途径。该反应以一锅法顺利进行，以生成C–N和C–O键，具有结构复杂性和分子多样性。
• Facile assembly of 1-(4-haloisoquinolin-1-yl)ureas via a reaction of 2-alkynylbenzaldoxime, carbodiimide, and halide in water
  作者：Lifang Lai、Huanhuan Wang、Jie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.026

  日期：2014.4

  1-(4-Haloisoquinolin-1-yl)ureas are generated efficiently via a tandem reaction of 2-allcynylbenzal doxime, carbodiimide, with halide in water. The process involves the generation of halonium ion in situ by employment of Nal/oxone or NaBr/oxone as the promoters. This green process proceeds smoothly and efficiently, accommodating a variety of substituents to generate the desired products. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.