| 1242319-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1242319-77-2
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄
• 分子量: 336.387
• InChiKey: IYPIECRYMPHPGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium diisobutyl-t-butoxy aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到5-Methoxy-4-phenylmethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dalesconol A 和 B 的全合成

  摘要：

  多环塌陷：使用精心设计的无环中间体参与级联反应，在单个烧瓶中形成聚酮化合物衍生的dalesconols的整个核心（见方案）。许多额外的和精心控制的合成操作完成了这些高生物活性天然产物以及结构同类物的快速合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201002264
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5-甲氧基-2-萘羧酸乙酯 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以8.95 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dalesconol A 和 B 的全合成

  摘要：

  多环塌陷：使用精心设计的无环中间体参与级联反应，在单个烧瓶中形成聚酮化合物衍生的dalesconols的整个核心（见方案）。许多额外的和精心控制的合成操作完成了这些高生物活性天然产物以及结构同类物的快速合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201002264