N-[N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N-methylglycyl]-N-[2-(N⁶-benzyloxycarbonyladenin-9-yl)ethyl]glycine methyl ester | 344414-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-[N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N-methylglycyl]-N-[2-(N⁶-benzyloxycarbonyladenin-9-yl)ethyl]glycine methyl ester
• CAS: 344414-19-3
• 化学式: C₃₆H₃₅N₇O₇
• 分子量: 677.717
• InChiKey: TYRPUTHSLIYLLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  158.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N-methylglycyl]-N-[2-(N⁶-benzyloxycarbonyladenin-9-yl)ethyl]glycine methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到N-[N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N-methylglycyl]-N-[2-(N⁶-benzyloxycarbonyladenin-9-yl)ethyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  以核碱基残基为类肽核酸单体的N -Boc和N -Fmoc二肽的合成

  摘要：

  描述了在侧链上带有胸腺嘧啶（4a，4b），腺嘌呤（6a，6b）或鸟嘌呤（7a，7b）的Boc和Fmoc保护的类肽核酸单体的合成。这些核碱基通过Mitsunobu反应通过乙烯键连接到甘氨酸的氨基上，但胞嘧啶除外，胞嘧啶通过烷基化连接。脱保护后，这些氨基酸已用于合成N -Boc和N -Fmoc二肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00182-x
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethyl)glycine methyl ester 在 triethyloxonium fluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N-methylglycyl]-N-[2-(N⁶-benzyloxycarbonyladenin-9-yl)ethyl]glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  以核碱基残基为类肽核酸单体的N -Boc和N -Fmoc二肽的合成

  摘要：

  描述了在侧链上带有胸腺嘧啶（4a，4b），腺嘌呤（6a，6b）或鸟嘌呤（7a，7b）的Boc和Fmoc保护的类肽核酸单体的合成。这些核碱基通过Mitsunobu反应通过乙烯键连接到甘氨酸的氨基上，但胞嘧啶除外，胞嘧啶通过烷基化连接。脱保护后，这些氨基酸已用于合成N -Boc和N -Fmoc二肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00182-x