(2S,3R,4S,5R,6R)-3-Allyloxy-2-benzenesulfonyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran | 146933-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-3-Allyloxy-2-benzenesulfonyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran
• CAS: 146933-96-2
• 化学式: C₃₆H₃₈O₇S
• 分子量: 614.76
• InChiKey: ZFGPSNILOZMAQR-GJXDWMKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-3-Allyloxy-2-benzenesulfonyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(3aR,5R,6R,7R,7aS)-3-methyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  SmI 2 -HMPA还原消除糖基苯基砜：取代吡喃类化合物的简便合成方法

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，用SmI 2进行还原性卤化后，将一系列取代的糖基苯基砜转化为糖基，然后消除C-2上的取代基。当离去基团是乙酸盐时，实际上可获得定量的产率，如此处所示，具有七个底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74718-6