p-bromophenyl tri(3′-tert-butyldimethylsilyloxymethyl[4,1′]biphenyl)silane | 1428770-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromophenyl tri(3′-tert-butyldimethylsilyloxymethyl[4,1′]biphenyl)silane
• CAS: 1428770-77-7
• 化学式: C₆₃H₇₉BrO₃Si₄
• 分子量: 1076.56
• InChiKey: BIISVSAKOCNZMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.39
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromophenyl tri(3′-tert-butyldimethylsilyloxymethyl[4,1′]biphenyl)silane 、 4′-nitroazobenzene-4-boronic acid pinacol ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到p-(4-(4′nitroazobenzene))phenyl tri(3′-tert-butyldimethylsilyloxymethyl[4,1′]biphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯取代的三脚架形双（对亚苯基）s的合成。在金和CdS量子点表面上的吸附

  摘要：

  我们在这里报告了几种具有由两个亚苯基单元组成的支腿的三脚架形的低聚（对-亚苯基）的合成。每条腿都用硫代乙酸酯基团封端，以粘附在金属表面上。三脚架的功能臂上有一个偶氮苯生色团。合成中的关键步骤是Pd催化的硅衍生物核心分子与取代的苯基部分和偶氮苯衍生物的Suzuki交叉偶联反应。通过热蒸发制备的金表面和CdS量子点表面被三脚架状分子覆盖。修饰的表面通过原子力显微镜（AFM），荧光和开尔文探针分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.054
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)tris(4-iodophenyl)silane 、 2-[3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到p-bromophenyl tri(3′-tert-butyldimethylsilyloxymethyl[4,1′]biphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯取代的三脚架形双（对亚苯基）s的合成。在金和CdS量子点表面上的吸附

  摘要：

  我们在这里报告了几种具有由两个亚苯基单元组成的支腿的三脚架形的低聚（对-亚苯基）的合成。每条腿都用硫代乙酸酯基团封端，以粘附在金属表面上。三脚架的功能臂上有一个偶氮苯生色团。合成中的关键步骤是Pd催化的硅衍生物核心分子与取代的苯基部分和偶氮苯衍生物的Suzuki交叉偶联反应。通过热蒸发制备的金表面和CdS量子点表面被三脚架状分子覆盖。修饰的表面通过原子力显微镜（AFM），荧光和开尔文探针分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.054