2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindole-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 330192-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindole-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 330192-24-0
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₈S
• 分子量: 592.67
• InChiKey: BDQAPZNKBCPAMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  128.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindole-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到5-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-ylmethyl)-2-(oxalyl-amino)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases)

  摘要：

  揭示了一种新颖的化合物、新颖的组合物、它们的使用方法以及它们的制备方法，其中Formula 1的这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂，如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、LAR和HePTP等，其中n、m、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病中是有用的。

  公开号：

  US07019026B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(4-nitro-benzenesulfonyl-oxymethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 potassium 2,3-naphthalenedicarboximide 在 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以57%的产率得到2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindole-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1

文献信息

• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1214325B1

  公开（公告）日：2005-11-09