Benzyl 9,10-exo-Isopropylidenedioxy-6-oxo-3,5-dioxatricyclo<6.2.1.0^2,7>-undecane-4-spirocyclohexane-7-carboxylate | 128143-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 9,10-exo-Isopropylidenedioxy-6-oxo-3,5-dioxatricyclo<6.2.1.0^2,7>-undecane-4-spirocyclohexane-7-carboxylate
• CAS: 128143-50-0
• 化学式: C₂₅H₃₀O₇
• 分子量: 442.509
• InChiKey: BTJBTAMKJKGJRO-IRMYOMHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 9,10-exo-Isopropylidenedioxy-6-oxo-3,5-dioxatricyclo<6.2.1.0^2,7>-undecane-4-spirocyclohexane-7-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 Racemic Dimethyl (4-Hydroxymethyl-2,3-isopropylidenedioxycyclopent-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Takayama, Kazuhisa; Kaneco, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2615 - 2620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-oxo-1,3-dioxin-2-spirocyclohexane-5-carboxylate 在 四氧化锇 、 氯化二乙基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 Benzyl 9,10-exo-Isopropylidenedioxy-6-oxo-3,5-dioxatricyclo<6.2.1.0^2,7>-undecane-4-spirocyclohexane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Takayama, Kazuhisa; Kaneco, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2615 - 2620

  摘要：

  DOI：