(E)-3-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-yl]-prop-2-en-1-ol | 196863-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-yl]-prop-2-en-1-ol
• CAS: 196863-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: ZPEOHVCMARZMRJ-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-yl]-prop-2-en-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 4-((E)-3-Bromo-propenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  The design of potent, selective, non-covalent, peptide thrombin inhibitors utilizing imidazole as a S1 binding element

  摘要：

  Modeling of neutral or mildly basic functional groups in the S1 site of thrombin led to the targeting of imidazole as a S1 binding element and correctly predicted the optimal chain length for connecting this group with the S2 and S3 binding elements. Derivatives of 4-(3-aminopropyl)-imidazole can be selective inhibitors of thrombin demonstrating potent anticoagulant activity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00459-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙烯酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (E)-3-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-yl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The design of potent, selective, non-covalent, peptide thrombin inhibitors utilizing imidazole as a S1 binding element

  摘要：

  Modeling of neutral or mildly basic functional groups in the S1 site of thrombin led to the targeting of imidazole as a S1 binding element and correctly predicted the optimal chain length for connecting this group with the S2 and S3 binding elements. Derivatives of 4-(3-aminopropyl)-imidazole can be selective inhibitors of thrombin demonstrating potent anticoagulant activity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00459-x