| 1360822-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1360822-30-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃P*Cl
• 分子量: 417.872
• InChiKey: IRLYWSKLZINLSK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 双(2,6-二甲苯基)磷酰氯 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of the Pyridinolysis of Bis(2,6-dimethylphenyl) Chlorophosphate in Acetonitrile

  摘要：

  在 MeCN 中，在 $65.0^{\circ}C$ 条件下，研究了含有四个正交甲基取代基的双(2,6-二甲基苯基)氯磷酸酯 (5) 与 X-吡啶的亲核取代反应。亲核物中取代基 X 变化的自由能相关性呈现出双相凹向上的趋势，在 X = 3-Cl 处出现断点。弱碱性吡啶的 ${\rho}_X$ (= +5.40)和 ${\beta}_X$ (= -0.83)值不同寻常。由于两个苯基环中的四个正交甲基取代基的立体阻碍作用，5 的吡啶分解速率比氯磷酸二（苯基）酯慢数百倍。提出了离子对机制，并通过过渡态的不平衡证实了正${\rho}_X$和负${\beta}_X$值。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4179