benzyl<(2R,3S)-2,4-dihydroxy-3-<(phenylsulfonyl)amino>-1-butyl>methylsulfonium triflate | 119717-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl<(2R,3S)-2,4-dihydroxy-3-<(phenylsulfonyl)amino>-1-butyl>methylsulfonium triflate
• CAS: 119717-05-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₂₄NO₄S₂
• 分子量: 531.595
• InChiKey: SDTNAAMNAHYKSP-IQRCWHRRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  143.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl<(2R,3S)-2,4-dihydroxy-3-<(phenylsulfonyl)amino>-1-butyl>methylsulfonium triflate 在 platinum(IV) oxide 氧气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到Trifluoro-methanesulfonate((2R,3R)-3-benzenesulfonylamino-3-carboxy-2-hydroxy-propyl)-benzyl-methyl-sulfonium;
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a023
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3S)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-2,4-dihydroxy-1-(methylthio)butane 在 2-甲基苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl<(2R,3S)-2,4-dihydroxy-3-<(phenylsulfonyl)amino>-1-butyl>methylsulfonium triflate
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a023