| 1438399-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1438399-31-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅Si
• 分子量: 392.568
• InChiKey: RZVJDUZIERMVRC-CENDIDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9aS)-3,3,7-trimethyl-1,8,9,9a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-d][1,4]thiazepin-7-ium-5-one;perchlorate 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到((2S,3R)-3-(((2R,4aR,6S,7R,8aS)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)methyl)oxiran-2-yl)((S)-2,2-dimethyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazolidin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于新型手性S盐的乙交酯酰胺的高立体选择性合成：在不对称合成中的应用

  摘要：

  由α-氨基酸设计并合成了一种新型的具有双环体系特征的手性sulf盐。通过对treatment盐进行碱性处理而制备的它们相应的酰基化物，可与各种简单的手性醛平稳地反应，以合理至非常高的收率和出色的立体选择性（> 98％）提供反式环氧酰胺。发现获得的环氧酰胺可用作合成构件。因此，它们被还原成相应的环氧醇，并与不同类型的亲核试剂进行环氧乙烷开环反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201201332