4-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexanol | 1229446-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexanol
• CAS: 1229446-55-2
• 化学式: C₂₀H₁₇F₇O₃S
• 分子量: 470.408
• InChiKey: VSXQRCSLMLACJY-PPUGGXLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 4-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoro-N-(4-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYLSULFONAMIDE GAMMA SECRETASE INHIBITOR
  [FR] NOUVEAU TRIFLUOROMÉTHYLSULFONAMIDE INHIBITEUR DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型三氟甲基磺酰胺衍生物，该衍生物通过假定的γ-分泌酶抑制APP的加工，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面具有用处。该化合物在更高级别物种（恒河猴）中具有良好的药代动力学特性，因此可以采用间歇给药方案（例如，每周一次）。在采用这种方案进行给药时，该化合物表现出显著且持续的Aβ降低，而不会在延长时间内（例如7天）出现与Notch相关的胃肠毒性。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010090954A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYLSULFONAMIDE GAMMA SECRETASE INHIBITOR
  [FR] NOUVEAU TRIFLUOROMÉTHYLSULFONAMIDE INHIBITEUR DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型三氟甲基磺酰胺衍生物，该衍生物通过假定的γ-分泌酶抑制APP的加工，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面具有用处。该化合物在更高级别物种（恒河猴）中具有良好的药代动力学特性，因此可以采用间歇给药方案（例如，每周一次）。在采用这种方案进行给药时，该化合物表现出显著且持续的Aβ降低，而不会在延长时间内（例如7天）出现与Notch相关的胃肠毒性。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010090954A1

文献信息

• NOVEL TRIFLUOROMETHYLSULFONAMIDE GAMMA SECRETASE INHIBITOR
  申请人：Daniels Matthew

  公开号：US20110275719A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention is directed to a novel trifluoromethylsulfonamide derivative which inhibits the processing of APP by the putative γ-secretase and thus is useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease. This compound possesses favorable pharmacokinetic properties in higher species (rhesus) and thus can be dosed on an intermittent dosing regiment (e.g., once weekly). When dosed on such a regiment the compound exhibits significant and continuous Aβ lowering without the manifestation of Notch associated gastrointestinal toxicity for extended periods, e.g., 7 days. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及一种新型三氟甲基磺酰胺衍生物，其抑制假定的γ-分泌酶对APP的加工，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。该化合物在更高物种（恒河猴）中具有良好的药代动力学特性，因此可以进行间歇性剂量（例如每周一次）的给药方案。在这种方案下，该化合物表现出显著且持续的Aβ降低，而不表现出与Notch相关的胃肠毒性，例如持续7天。还包括制药组合物和使用方法。
• METHOD FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Miller Thomas

  公开号：US20110263580A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to a method for treating or preventing diseases associated with the deposition of β-amyloid peptide in the brain, such as Alzheimer's disease, said method involving administration of a gamma-secretase inhibitor in an intermittent dosing regime to a patient in need thereof.

  本发明涉及一种治疗或预防与脑中β-淀粉样肽沉积有关的疾病（例如阿尔茨海默病）的方法，该方法涉及向需要该药物的患者间歇性地给予γ-分泌酶抑制剂。