(PhNNC(tBu)NNPh)₂Zn | 1622889-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PhNNC(tBu)NNPh)₂Zn
• CAS: 1622889-00-2
• 化学式: C₃₄H₃₈N₈Zn
• 分子量: 624.119
• InChiKey: DLKPAAKQVNMRLI-FJKKXZIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PhNNC(tBu)NNPh)₂Zn 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到[Na(THF)₃]⁺[(PhNNC(tBu)NNPh)₂Zn]^-
  参考文献：
  名称：

  甲酸酯配体作为电子储库：在三个氧化还原状态中分离的双（甲酸酯）锌配合物

  摘要：

  描述了双（甲酰胺酸酯）锌配合物的合成。这些配合物具有良好的氧化还原化学性质，配体起着可逆电子库的作用。这允许合成三种氧化还原态的双（甲酸酯基）锌化合物，其中甲酸酯配体被还原为“金属lavazdyl”自由基。这些基于配体的自由基的稳定性是未配对电子在配体主链中四个氮原子上的离域作用的结果。中性，阴离子和双阴离子化合物（L 2 Zn 0 / −1 / −2）通过单晶X射线晶体学，光谱法和DFT计算得到了充分的表征。在这些络合物中，甲ate酸盐配体的结构特征与众所周知的β-二酮甲酸盐非常相似，但是甲maz酸盐的富氮（NNCNN）主链为氧化还原化学打开了大门，否则很难获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201309948
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 C-tert.-Butyl-N,N'-diphenyl-formazan 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (PhNNC(tBu)NNPh)₂Zn
  参考文献：
  名称：

  具有甲酸酯配体的二氟化硼：具有大斯托克斯位移的氧化还原可切换荧光染料†

  摘要：

  描述了一系列（甲酸酯）硼二氟化硼及其1-电子还原产物的合成。中性化合物的荧光具有较大的斯托克斯位移。DFT计算表明，大的结构重组伴随着光激发，并解释了大的斯托克斯位移。中性二氟化硼的还原发生在配体上，并生成相应的自由基阴离子。这些络合物是非荧光性的，可以通过改变配体的氧化态来切换发射。

  DOI：

  10.1039/c6dt01226d

文献信息

• Formazanate Ligands as Structurally Versatile, Redox-Active Analogues of β-Diketiminates in Zinc Chemistry
  作者：Mu-Chieh Chang、Peter Roewen、Raquel Travieso-Puente、Martin Lutz、Edwin Otten

  DOI：10.1021/ic5025873

  日期：2015.1.5

  range of tetrahedral bis(formazanate)zinc complexes with different steric and electronic properties of the formazanate ligands were synthesized. The solid-state structures for several of these were determined by X-ray crystallography, which showed that complexes with symmetrical, unhindered ligands prefer coordination to the zinc center via the terminal N atoms of the NNCNN ligand backbone. Steric or

  合成了一系列具有不同的甲酸酯配体空间和电子性质的四面体双（甲酰胺酸酯）锌配合物。X射线晶体学测定了其中几种的固态结构，表明具有对称，不受阻碍的配体的配合物更倾向于通过NNCNN配体主链的末端N原子与锌中心配位。立体或电子修饰可超越此偏好，并产生固态结构，其中甲maz酸酯配体通过内部N原子与金属中心结合而形成5元螯合物。在溶液中，这些化合物显示出涉及5元和6元螯合物的动态平衡。所有化合物都具有强烈的颜色，并评估了配体取代模式对UV-vis吸收光谱的影响。此外，2 Zn –）和双阴离子（L 2 Zn 2 –）形式。尽管不受阻碍的NAr取代基位于配体主链（Ar = Ph）的平面中，但引入空间要求性的取代基（Ar = Mes）有利于垂直方向，其中NMes基团不再与主链结合，从而导致变色吸收光谱移动。一系列L 2 Zn化合物中的氧化还原电势可通过在甲maz酸盐骨架上引入给电子或吸电子取代基，在相对较宽的范围内（约700