6-[1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl]-3-hydroxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one | 1262229-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-[1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl]-3-hydroxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one
• CAS: 1262229-48-0
• 化学式: C₃₂H₄₈O₄Si
• 分子量: 524.816
• InChiKey: AHOKIOLUQDHREI-VMWVDHROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl]-3-hydroxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one 在 氟化氢吡啶 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到6-[1-(3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-hydroxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING NEURITE-OUTGROWING ACTIVITY

  摘要：

  提供一种具有神经元突出活性的新化合物，可用于预防或治疗神经退行性疾病。化合物的化学式为(I)[其中X为OR或NR1R2，Y为OH、NR3R4、—NHC(═NH)NHR5或—NHC(═NH)R5，Z为氢原子、线性或支链的C1-5烷基基团，或者是含有1或2个氮原子、硫原子或氧原子的5-或6元环芳基团]，或该化合物的药学或兽医学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120190841A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopcnta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-but-3-enyl-2-(2,2,2-trichloroethoxymethyl)-acrylate 在 improved-type Hoveyda-Grubbs catalyst (o-tolyl-type) 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-[1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl]-3-hydroxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING NEURITE-OUTGROWING ACTIVITY

  摘要：

  提供一种具有神经元突出活性的新化合物，可用于预防或治疗神经退行性疾病。化合物的化学式为(I)[其中X为OR或NR1R2，Y为OH、NR3R4、—NHC(═NH)NHR5或—NHC(═NH)R5，Z为氢原子、线性或支链的C1-5烷基基团，或者是含有1或2个氮原子、硫原子或氧原子的5-或6元环芳基团]，或该化合物的药学或兽医学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120190841A1