N3,2',3',5'-O-tetrabenzoyl-5-(3-hydroxypropynyl)uridine | 1354419-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N3,2',3',5'-O-tetrabenzoyl-5-(3-hydroxypropynyl)uridine
• CAS: 1354419-03-6
• 化学式: C₄₀H₃₀N₂O₁₁
• 分子量: 714.685
• InChiKey: OIFJROUCCGPIMX-DHKUXYTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  169.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3,2',3',5'-O-tetrabenzoyl-5-(3-hydroxypropynyl)uridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到N3,2',3',5'-O-tetrabenzoyl-5-(3-hydroxypropyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Posttranscriptional chemical functionalization of azide-modified oligoribonucleotides by bioorthogonal click and Staudinger reactions

  摘要：

  本文描述了通过在体外转录反应中直接将叠氮基团融入RNA寡核苷酸，使用一种新的叠氮改性UTP类似物，并随后通过点击反应和斯陶丁格反应对叠氮改性寡核苷酸转录物进行后转录化学标记。该后合成标记方案稳健且模块化，为标记生物物理探针的RNA提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc15659d
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N3,2',3',5'-O-tetrabenzoyl-5-(3-hydroxypropynyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Posttranscriptional chemical functionalization of azide-modified oligoribonucleotides by bioorthogonal click and Staudinger reactions

  摘要：

  本文描述了通过在体外转录反应中直接将叠氮基团融入RNA寡核苷酸，使用一种新的叠氮改性UTP类似物，并随后通过点击反应和斯陶丁格反应对叠氮改性寡核苷酸转录物进行后转录化学标记。该后合成标记方案稳健且模块化，为标记生物物理探针的RNA提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc15659d