2-[(3S,10R,13S,17S)-17-((2R,3S)-3-Benzenesulfonyl-2-methyl-oxiranyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran | 89211-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,10R,13S,17S)-17-((2R,3S)-3-Benzenesulfonyl-2-methyl-oxiranyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 89211-12-1
• 化学式: C₃₃H₄₆O₅S
• 分子量: 554.791
• InChiKey: SQUJAGSXXBWTIN-LHDJZEJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,10R,13S,17S)-17-((2R,3S)-3-Benzenesulfonyl-2-methyl-oxiranyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到[20R]-20-Formylpregn-5-en-3β,20-diol
  参考文献：
  名称：

  A new procedure for the one-carbon homologation of ketones to .alpha.-hydroxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a012
• 作为产物：
  描述：

  5-Pregnen-20-on-3β-ol-<2¹-tetrahydropyranyl-aether> 、 氯甲基苯砜 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-[(3S,10R,13S,17S)-17-((2R,3S)-3-Benzenesulfonyl-2-methyl-oxiranyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  A new procedure for the one-carbon homologation of ketones to .alpha.-hydroxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a012