1-(benzyloxy)-4-bromo-3-((tert-butyloxycarbonyl)-amino)phenanthrene | 1187567-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-bromo-3-((tert-butyloxycarbonyl)-amino)phenanthrene
• CAS: 1187567-14-1
• 化学式: C₂₆H₂₄BrNO₃
• 分子量: 478.385
• InChiKey: HMZMYNBRMBVRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯丙烯 、 1-(benzyloxy)-4-bromo-3-((tert-butyloxycarbonyl)-amino)phenanthrene 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 以96%的产率得到3-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(3-chloroprop-2-en-1-yl)amino]-1-(benzyloxy)-4-bromophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary evaluation of duocarmycin analogues incorporating the 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indol-4-one (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indol-4-one (iso-CNI) alkylation subunits

  摘要：

  Efficient syntheses and a preliminary evaluation of 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indole (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indole (iso-CNI), and their derivatives containing an anthracene and phenanthrene variant of the CC-1065 or duocarmycin alkylation Subunit are detailed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.065
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-3-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-phenanthrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-(benzyloxy)-4-bromo-3-((tert-butyloxycarbonyl)-amino)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary evaluation of duocarmycin analogues incorporating the 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indol-4-one (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indol-4-one (iso-CNI) alkylation subunits

  摘要：

  Efficient syntheses and a preliminary evaluation of 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indole (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indole (iso-CNI), and their derivatives containing an anthracene and phenanthrene variant of the CC-1065 or duocarmycin alkylation Subunit are detailed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.065