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4-[(2-phthalimidoethyl)(methyl)amino]pyridine | 858364-92-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[(2-phthalimidoethyl)(methyl)amino]pyridine
英文别名
2-[2-(methyl-4-pyridinylamino)ethyl]isoindole-1,3-dione
4-[(2-phthalimidoethyl)(methyl)amino]pyridine化学式
CAS
858364-92-8
化学式
C16H15N3O2
mdl
——
分子量
281.314
InChiKey
ZXYPVIWKZBDWGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    53.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(2-phthalimidoethyl)(methyl)amino]pyridine一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到4-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]pyridine
    参考文献:
    名称:
    多金属氧酸盐基有机催化剂中的分子内阴离子效应:金属氧化物与有机阳离子相互作用的反应性增强和手性转移
    摘要:
    的α 1 -Dawson聚阴离子轴承用4-氨基吡啶端基的横向侧链的合成。这种有机多金属氧酸盐催化将茚基烯丙基硅烷加到肉桂酰氟上。聚阴离子骨架影响有机催化剂的活性和选择性。观察到从手性无机骨架到有机底物的适度但非零的手性转移。
    DOI:
    10.1002/chem.201403989
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺2-(吡啶-4-甲基氨基)乙醇偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到4-[(2-phthalimidoethyl)(methyl)amino]pyridine
    参考文献:
    名称:
    多金属氧酸盐基有机催化剂中的分子内阴离子效应:金属氧化物与有机阳离子相互作用的反应性增强和手性转移
    摘要:
    的α 1 -Dawson聚阴离子轴承用4-氨基吡啶端基的横向侧链的合成。这种有机多金属氧酸盐催化将茚基烯丙基硅烷加到肉桂酰氟上。聚阴离子骨架影响有机催化剂的活性和选择性。观察到从手性无机骨架到有机底物的适度但非零的手性转移。
    DOI:
    10.1002/chem.201403989
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文献信息

  • Effects of Polymer Architecture and Nanoenvironment in Acylation Reactions Employing Dendritic (Dialkylamino)pyridine Catalysts
    作者:Brett Helms、Catherine O. Liang、Craig J. Hawker、Jean M. J. Fréchet
    DOI:10.1021/ma050701m
    日期:2005.6.1
    The role of architecture and nanoenvironment in the catalytic properties of dendritic polymers containing 4-(dialkylamino)pyridines was investigated in the context of acylation reactions employing sterically demanding tertiary alcohols as substrates. Frechet-type benzyl ether and aliphatic ester dendrimers were prepared in a convergent manner from a common trivalent core containing three DMAP groups while a linear polymer was dendronized with aliphatic esters using a divergent growth scheme. Catalysis experiments clearly indicate that nanoenvironment plays the dominant role in determining the activity of the polymer catalysts, with the polyester platform being superior to the benzyl ether. Polymer architecture played little or no role in affecting catalysis. With respect to molecular transport and catalysis, this represents the first comparative study of the effect of architecture and nanoenvironment using structurally similar dendritic materials.
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