| 57213-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 57213-31-7
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂NO₇
• 分子量: 347.272
• InChiKey: VDRVRQJDURKCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(Difluoromethoxy)-2-nitrophenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(二氟甲氧基)-2-硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及尼古丁型乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体领域，nACh受体的激活，以及与缺陷或功能异常的尼古丁型乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，尤其是大脑的治疗。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用这些方法。

  公开号：

  US20050250808A1

文献信息

• [EN] INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, AND 1,2-BENZISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENZISOXAZOLES, ET 1,2-BENZISOTHIAZOLES, ET LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2005063767A3

  公开（公告）日：2005-08-25
• [EN] 1H-INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, 1,2-BENZOISOXAZOLES, 1,2-BENZOISOTHIAZOLES, AND CHROMONES AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] 1H-INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, 1,2-BENZOISOXAZOLES, 1,2-BENZOISOTHIAZOLES, ET CHROMONES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2005111038A3

  公开（公告）日：2006-08-31
• WO2006/69097
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——