{(1R,2S,5S)-5-(3-Benzyloxy-phenyl)-1-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-5-methoxy-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane | 128308-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1R,2S,5S)-5-(3-Benzyloxy-phenyl)-1-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-5-methoxy-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 128308-26-9
• 化学式: C₃₃H₅₂O₅Si
• 分子量: 556.858
• InChiKey: RYIOYZOOZANKLM-GKZZXVBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,2S,5S)-5-(3-Benzyloxy-phenyl)-1-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-5-methoxy-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-[(1S,4S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methoxy-4-methyl-heptyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  三个光学活性片段的海豚毒素，高度炎性药物和​​肿瘤启动子的合成研究

  摘要：

  已从D-葡萄糖以及L-和D-酒石酸有效合成了溴代解磷毒素和相关的解磷毒素的主要片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70660-5
• 作为产物：
  描述：

  {(1R,2S)-3-Benzyloxy-1-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-2-methyl-propoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal diisopinocamphenylchloroborane 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 {(1R,2S,5S)-5-(3-Benzyloxy-phenyl)-1-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-5-methoxy-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  三个光学活性片段的海豚毒素，高度炎性药物和​​肿瘤启动子的合成研究

  摘要：

  已从D-葡萄糖以及L-和D-酒石酸有效合成了溴代解磷毒素和相关的解磷毒素的主要片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70660-5