Chloro-acetic acid (1R,2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-propyl ester | 131751-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-acetic acid (1R,2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-propyl ester
• CAS: 131751-42-3
• 化学式: C₂₅H₃₄ClNO₅Si
• 分子量: 492.087
• InChiKey: NNELPUNUBBXDSX-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (1R,2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-propyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到[(1S,2R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The stereochemical outcome from mitsunobu couplings of vicinal, N-protected acyclic amino alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98043-2
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 、 氯乙酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到Chloro-acetic acid (1R,2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  The stereochemical outcome from mitsunobu couplings of vicinal, N-protected acyclic amino alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98043-2