dimethyl (R)-(2-hydroxy-2-(4-chlorophenyl)ethyl)phosphonate | 1239972-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (R)-(2-hydroxy-2-(4-chlorophenyl)ethyl)phosphonate
• CAS: 1239972-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClO₄P
• 分子量: 264.646
• InChiKey: KRRCXYTVOXVCNC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylphosphonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₇H₃₅FeN₂P 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到dimethyl (R)-(2-hydroxy-2-(4-chlorophenyl)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  铱催化β-酮膦酸酯与手性二茂铁基P,N,N-配体的不对称氢化

  摘要：

  β-酮膦酸酯与手性 Ir/P,N,N-配体催化剂的不对称氢化已被开发。一系列β-酮膦酸酯被氢化，在温和的条件下以高收率获得了相应的β-羟基膦酸酯，具有良好或优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/aoc.6283

文献信息

• Nonenzymatic kinetic resolution of racemic β-hydroxyalkanephosphonates with a chiral copper catalyst
  作者：Atsushi Moriyama、Shintaro Matsumura、Masami Kuriyama、Osamu Onomura

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.059

  日期：2010.4

  Kinetic resolution of beta-hydroxyalkanephosphonates was efficiently performed by 2-fluorobenzoylation in the presence of copper(II) triflate and (R,R)-Ph-BOX as a catalyst with good s value of up to 21 (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.