4-{[1-(2-methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl acetic acid tert-butyl ester | 1034776-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[1-(2-methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 1034776-27-6
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 536.649
• InChiKey: FMNTXXVBBGKLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[1-(2-methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到(4-{[1-(2-Methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20080153805A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(1H-indole-6-carbonyl)-amino]-phenyl}-acetic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.25h， 生成 4-{[1-(2-methoxy-5-methyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-phenyl acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20080153805A1