meso-di(o-nitrophenyl)diphenylporphyrin (cis izomer) | 62758-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-di(o-nitrophenyl)diphenylporphyrin (cis izomer)
• 英文别名: 5,10-bis-(2-nitrophenyl)-15,20-diphenylporphyrin
• CAS: 62758-70-7
• 化学式: C₄₄H₂₈N₆O₄
• 分子量: 704.744
• InChiKey: RQXCSPBUSSVMJU-DOXATSFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.14
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-di(o-nitrophenyl)diphenylporphyrin (cis izomer) 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.67h， 以70%的产率得到meso-di(o-aminophenyl)diphenylporphyrin (cis isomer)
  参考文献：
  名称：

  尿素尖刺卟啉的合成及其在阐明掩埋溶剂在阴离子结合受体的选择性和化学计量中的作用中的用途

  摘要：

  本报告详细介绍了 α,α-5,10-diurea 和 α,α,α-5,10,15-triurea 卟啉的合成。在之前的报告中，这些卟啉与 α,α,α,α-5,10,15,20-四脲尖刺卟啉一起被用来证明一个隐藏的溶剂分子在结合无机阴离子的选择性和化学计量中发挥的重要作用. 在先前工作的基础上，本报告讨论了四和双脲尖刺卟啉（后者在阴离子受体复合物中不包含掩埋的溶剂分子）之间乙酸根阴离子结合研究的结果，比较了从 van't 获得的热力学数据的差异能够在其结合基序中利用掩埋溶剂的卟啉阴离子受体的霍夫图与不使用的结合基序，并比较了四脲卟啉1的晶体结构-氯化物阴离子复合物，包含隐藏溶剂，具有四脲卟啉1 的新 X 射线晶体结构 - 二氯化物或双磷酸二氢根阴离子复合物，不含隐藏溶剂。我们之前工作的数据以及本文描述的工作表明，一个掩埋的溶剂分子为受体 - 阴离子复合物提供稳定性，其能量类似于中等强度的氢键。

  DOI：

  10.1021/jo701443c
• 作为产物：
  描述：

  [5-[[5-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethyl]-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanol 、 5-(2-nitrophenyl)-dipyrromethane 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.15 g的产率得到meso-di(o-nitrophenyl)diphenylporphyrin (cis izomer)
  参考文献：
  名称：

  尿素尖刺卟啉的合成及其在阐明掩埋溶剂在阴离子结合受体的选择性和化学计量中的作用中的用途

  摘要：

  本报告详细介绍了 α,α-5,10-diurea 和 α,α,α-5,10,15-triurea 卟啉的合成。在之前的报告中，这些卟啉与 α,α,α,α-5,10,15,20-四脲尖刺卟啉一起被用来证明一个隐藏的溶剂分子在结合无机阴离子的选择性和化学计量中发挥的重要作用. 在先前工作的基础上，本报告讨论了四和双脲尖刺卟啉（后者在阴离子受体复合物中不包含掩埋的溶剂分子）之间乙酸根阴离子结合研究的结果，比较了从 van't 获得的热力学数据的差异能够在其结合基序中利用掩埋溶剂的卟啉阴离子受体的霍夫图与不使用的结合基序，并比较了四脲卟啉1的晶体结构-氯化物阴离子复合物，包含隐藏溶剂，具有四脲卟啉1 的新 X 射线晶体结构 - 二氯化物或双磷酸二氢根阴离子复合物，不含隐藏溶剂。我们之前工作的数据以及本文描述的工作表明，一个掩埋的溶剂分子为受体 - 阴离子复合物提供稳定性，其能量类似于中等强度的氢键。

  DOI：

  10.1021/jo701443c