| 1313739-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• CAS: 1313739-34-2
• 化学式: C₂₂H₃₂B₂O₆
• 分子量: 414.114
• InChiKey: SQHIMCFCKFDECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (η⁵-C₅H₅)Co(CO)(dimethylfumarate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以24%的产率得到4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,6,8-tetrahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran-5-yl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  CoI-和RhI-催化的[2+2+2]环加成反应中的炔基硼酸酯和-硼酰胺：通过选择性Suzuki偶联构建低聚芳基

  摘要：

  低聚芳基是通过过渡金属催化的硼化炔烃的 [2+2+2] 环加成反应制备的，然后是 Suzuki 与芳基卤化物的交叉偶联。Ethynylboryl pinacolate 参与研究的所有类型的钴催化 [2+2+2] 环加成反应（即，全分子间环三聚、二炔-炔共环化和全分子内三炔环异构化）。在 Pd 催化的交叉偶联后，所得平台产生线性和有角的三和四芳基。此外，还开发了第一个涉及炔基萘硼酰胺的 [2+2+2] 环加成反应。这些衍生物可以在作为催化剂的铑配合物存在下与二炔共环化。因为硼酰胺基团在 Suzuki 偶联条件下是无活性的，但可以很容易地脱保护以提供活性基团，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100371